PMID: 28079865.īrodwall K, Greve G, Leirgul E, Klungsøyr K, Holmstrøm H, Vollset SE, Øyen N. Differences in mortality characteristics in neonates with Down's syndrome. 60 p.: il.ISBN 978-8-0Ĭua CL, Haque U, Santoro S, Nicholson L, Backes CH. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. As cardiopatias congênitas mais comuns foram FOP, CIA, PCA, CIV e DSAV respectivamente.īrasil. O maior número de casos ocorreu no sexo masculino. Dessa forma A prevalência de alterações ecocardiográficas nos casos de SD foi 76%. O achado cardiológico mais prevalente foi o forame oval patente 74 (45%) (51M 23F), comunicação interatrial 52(32%) (23M 29F) e persistência do canal arterioso 39 (24%), (19M 20F) comunicação interventricular 35(21%)(19M 16F), defeito do septo atrioventricular 15(8%)(9M 6F) e 56(31M 25F) pacientes tiveram mais de 1 alteração. Para análise dos dados foi utilizado o Software Microsoft Excel.Resultados: Foram consultados 307 pacientes (181 M 125 F 1 I) com a primeira consulta realizada com a idade em média 18 meses (0,0–225 meses),foram realizados ECO em 210, sendo 160 com alterações (93M 67F). O estudo é do tipo quantitativo, seccional, transversal e descritivo a partir de revisão de prontuários médicos dos afetados com Síndrome de Down atendidos período de 2002 a 2019 em um Ambulatório de Genética Médica de um hospital pediátrico público. Objetivamos com este trabalho identificar as principais cardiopatias congênitas na Síndrome de Down em um hospital pediátrico, público, de referência para doenças genéticas no nordeste do Brasil. Embora existam inúmeras malformações em um paciente com trissomia do 21, a cardiopatia congênita está presente em aproximadamente 50% dos afetados e é um dos principais fatores de prognóstico quanto à sobrevida dos pacientes, sendo umas das principais causas de morbidade e mortalidade nos primeiros 2 anos de vida. Ela é caracterizada pela trissomia do cromossomo 21, sendo que 95% dos casos ocorrem por trissomia simples, 3% por translocação e 2% por mosaicismo. AbstractĪ Síndrome de Down é uma das doença genéticas mais prevalentes no Brasil com cerca de 300 mil afetados e com incidência estimada em 1/600 nascidos vivos. Sindrome de down, cardiopatia congênita, genética médica, trissomia do 21.
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